{"id":677,"date":"2024-09-10T21:56:10","date_gmt":"2024-09-11T03:56:10","guid":{"rendered":"https:\/\/centroneurologicointegralguatemala.com.gt\/centro-neurologico-integral-guatemala\/?p=677"},"modified":"2024-09-25T22:17:13","modified_gmt":"2024-09-26T04:17:13","slug":"la-epilepsia-como-prioridad-en-las-americas-ops-y-ibe-lanzan-herramienta-mejorar-el-acceso-a-tratamiento","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/centroneurologicointegralguatemala.com.gt\/centro-neurologico-integral-guatemala\/index.php\/2024\/09\/10\/la-epilepsia-como-prioridad-en-las-americas-ops-y-ibe-lanzan-herramienta-mejorar-el-acceso-a-tratamiento\/","title":{"rendered":"La epilepsia como prioridad en las Am\u00e9ricas: OPS y IBE lanzan herramienta mejorar el acceso a tratamiento"},"content":{"rendered":"\n
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La Organizaci\u00f3n Panamericana de la Salud (OPS) y la Oficina Internacional para la Epilepsia (IBE) han dado un paso decisivo para posicionar la epilepsia como una prioridad en las agendas de salud p\u00fablica de la regi\u00f3n de las Am\u00e9ricas. Ambas entidades han lanzado el \u201cConjunto de herramientas del promotor para que la epilepsia sea una prioridad en la Regi\u00f3n de las Am\u00e9ricas\u201d, un recurso dise\u00f1ado para facilitar el desarrollo de campa\u00f1as de abogac\u00eda que aumenten la concientizaci\u00f3n, reduzca el estigma y mejoren el acceso a la atenci\u00f3n m\u00e9dica para las personas con epilepsia.<\/p>\n\n\n\n

La epilepsia es uno de los trastornos neurol\u00f3gicos cr\u00f3nicos m\u00e1s comunes, y afecta aproximadamente a 5 millones de personas en la regi\u00f3n de las Am\u00e9ricas. Sin embargo, a pesar de que la enfermedad es tratable, se estima que el 50% de las personas que viven con epilepsia en la regi\u00f3n no reciben el tratamiento adecuado. En Am\u00e9rica Latina y el Caribe, la situaci\u00f3n es a\u00fan m\u00e1s grave, con tasas de mortalidad significativamente m\u00e1s altas que en otras regiones como Estados Unidos y Canad\u00e1.<\/p>\n\n\n\n

Este trastorno, caracterizado por convulsiones recurrentes, no solo afecta la calidad de vida de quienes lo padecen, sino que tambi\u00e9n est\u00e1 rodeado de un estigma considerable. A pesar de que los tratamientos m\u00e9dicos existen y son relativamente asequibles, el acceso a los mismos sigue siendo un desaf\u00edo, especialmente en las zonas m\u00e1s vulnerables de Am\u00e9rica Latina. La falta de programas espec\u00edficos para la atenci\u00f3n de la epilepsia, la escasez de personal capacitado y la disponibilidad irregular de medicamentos son factores que perpet\u00faan esta crisis de salud.<\/p>\n\n\n\n

Conjunto de herramientas para el cambio
El nuevo conjunto de herramientas lanzado por la OPS y la IBE fue desarrollado en colaboraci\u00f3n con expertos en salud, personas que viven con epilepsia y sus familias. Este recurso incluye estrategias pr\u00e1cticas de promoci\u00f3n, ejemplos reales de campa\u00f1as exitosas y plantillas que pueden ser utilizadas por organizaciones de la sociedad civil para crear sus propias iniciativas.<\/p>\n\n\n\n

El doctor Renato Oliveira, jefe de la Unidad de Salud Mental y Uso de Sustancias de la OPS, subray\u00f3 la importancia de este recurso: \u201cEl conjunto de herramientas puede ser un paso importante hacia un futuro en el que la epilepsia reciba los cuidados que merece, especialmente en la atenci\u00f3n primaria\u201d. Tambi\u00e9n destac\u00f3 c\u00f3mo las campa\u00f1as de promoci\u00f3n pueden ser fundamentales para reducir el estigma y aumentar la conciencia, lo que permitir\u00eda un diagn\u00f3stico m\u00e1s temprano y un mejor acceso al tratamiento.<\/p>\n\n\n\n

Desaf\u00edo en el acceso a la atenci\u00f3n de la epilepsia
Aunque la epilepsia es tratable, el acceso al tratamiento sigue siendo una barrera considerable. Seg\u00fan las estad\u00edsticas, m\u00e1s de la mitad de las personas que viven con epilepsia en Am\u00e9rica Latina y el Caribe no tienen acceso a servicios m\u00e9dicos adecuados, lo que resulta en un control inadecuado de sus s\u00edntomas. Adem\u00e1s, dos tercios de los pa\u00edses de esta regi\u00f3n carecen de programas espec\u00edficos de atenci\u00f3n a la epilepsia, lo que pone en riesgo a millones de personas.<\/p>\n\n\n\n

La doctora Francesca Sofia, presidenta de la IBE, destac\u00f3 la necesidad de un esfuerzo conjunto para mejorar la situaci\u00f3n: \u201cLa colaboraci\u00f3n entre m\u00faltiples partes interesadas ser\u00e1 esencial si queremos lograr un cambio social transformador para las personas con epilepsia en las Am\u00e9ricas\u201d. Seg\u00fan Sofia, este conjunto de herramientas tiene como objetivo inspirar y empoderar a la comunidad para crear campa\u00f1as de promoci\u00f3n de pol\u00edticas que realmente aborden las necesidades de las personas con epilepsia y de quienes las cuidan.<\/p>\n\n\n\n

Alianza global de la OMS
El lanzamiento de esta herramienta est\u00e1 alineado con el Plan de Acci\u00f3n Mundial sobre Epilepsia y Otros Trastornos Neurol\u00f3gicos 2022-2031 de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS). Este plan, adoptado de manera un\u00e1nime por los 194 Estados Miembros de la OMS, establece objetivos claros para aumentar la cobertura de servicios de epilepsia y modernizar las legislaciones que protegen los derechos de las personas afectadas por este trastorno.<\/p>\n\n\n\n

El \u201cConjunto de herramientas del promotor\u201d de la OPS y la IBE es una respuesta directa a estos objetivos globales, proporcionando estrategias concretas para facilitar la implementaci\u00f3n del plan en la regi\u00f3n de las Am\u00e9ricas. A trav\u00e9s de este recurso, se espera generar un cambio significativo en la manera en que se aborda la epilepsia en la regi\u00f3n, mejorando el acceso al tratamiento, eliminando barreras y reduciendo el estigma asociado con la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n

A medida que el estigma y la falta de acceso a tratamiento contin\u00faan afectando a millones de personas con epilepsia en las Am\u00e9ricas, la OPS y la IBE hacen un llamado a la acci\u00f3n a gobiernos, profesionales de la salud, organizaciones de la sociedad civil y a la comunidad internacional. El objetivo es claro: garantizar que la epilepsia sea tratada como una prioridad de salud p\u00fablica y que las personas afectadas puedan acceder a los cuidados que necesitan para llevar una vida plena y saludable.<\/p>\n\n\n\n

Este conjunto de herramientas representa un paso crucial hacia ese objetivo, brindando los recursos necesarios para que las organizaciones locales promuevan cambios significativos en sus pa\u00edses. La esperanza es que, con el tiempo, las barreras que enfrentan las personas con epilepsia en la regi\u00f3n se reduzcan y que, finalmente, la epilepsia sea vista y tratada como lo que es: una enfermedad tratable que no deber\u00eda condenar a quienes la padecen a una vida de exclusi\u00f3n o sufrimiento innecesario.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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